分子病理實驗室設計
①原則上，臨床基因擴增實驗室（標本前處理區、試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增區、擴增產物分析區）并有獨立的通風系統、緩沖間。
②根據使用儀器的功能，區域可適當合并，例如使用實時熒光PCR 儀，擴增區、擴增產物分析區可合并；采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則標本制備區、擴增區、擴增產物分析區可合并。
3、原位雜交實驗室設計：實驗區：用于標本預處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標記探針的檢測應保證可以避光操作；4、免疫組織化學實驗室設計：用于標本預處理、抗原修復、滴加一抗及二抗、DAB 顯色、蘇木素對比染色、洗滌、脫水和封片等；
第三方醫學實驗室設計
第三方醫學檢驗實驗室是指具有獨立法人資格，獨立于醫院之外的從事醫學檢測的醫療機構。第三方醫學檢驗實驗室在歐美已有將近一個世紀的發展歷史，在我國則起步較晚，直到本世紀初才有獨立的第三方醫學檢驗實驗室出現，發展歷史已有十幾年。據國衛醫發【2016】37 號文件，對第三方醫學實驗室作出以下硬性基本規定：
1、實驗室專用科室面積必須≧75%，若500m2 的總建筑面積，那么一個專用科室的實驗室不得少于375m2
2、建立1個臨床檢驗專業的，面積不能<500m2，若建立2個，則在其基礎增加300m2。要有相應的科室、工作流程。
3、要有醫療廢棄物暫存處；要有三廢處理（污物、污水、有害氣體），達標排放。
4、必須符合生物安全管理和醫療感染管理要求（臨床血液與體液檢驗、臨床化學檢驗、臨床免疫檢驗、臨床微生物檢驗、臨床細胞分子遺傳學檢驗（DNA）、臨床病理）
5、嚴格區分（清潔區、半污染區、污染區）生物安全設施要齊全，如生物安全柜。
如有需要可直接撥打電話：13357726918（微信同號）
如需關注更多有關潔凈實驗室建設知識，請關注網站：http://www.wish-bones.com/
關注我一對一咨詢！
關注公眾號獲取更多知識！
